Искать в новостях
  • Минздрав России расширил показания для медицинского применения препарата Опдиво® (Ниволумаб)
     04 июня 2018 г.
     admin@melanomapro.ru

    Минздрав России расширил показания для медицинского применения препарата Опдиво® (Ниволумаб)


  • Ервой (ипилимумаб): важная информация для специалистов системы здравоохранения.

    Компания Бристол-Майерс Сквибб предоставляет специалистам системы здравоохранения информацию по минимизации рисков, связанных с применением препарата Ервой® (ипилимумаб) и руководство по лечению иммуноопосредованных нежелательных реакций.


  • Опдиво (ниволумаб): важная информация для специалистов системы здравоохранения.

    Компания Бристол-Майерс Сквибб предоставила информацию по минимизации рисков, связанных с применением препарата Опдиво® (ниволумаб) и руководство по лечению иммуноопосредованных нежелательных реакций.


  • Опдиво (ниволумаб): важная информация для пациентов.

    Компания Бристол-Майерс Сквибб предоставляет памятку для пациентов, получающих лечение препаратом Опдиво® (ниволумаб):


  • Ервой (ипилимумаб): важная информация для пациентов.

    Компания Бристол-Майерс Сквибб предоставляет информационную брошюру и памятку для пациентов, получающих лечение препаратом Ервой® (ипилимумаб).


  • Конференция "Меланома и опухоли кожи" 18-19 МАЯ 2018 года.

    Уважаемые коллеги! Открыта регистрация на ежегодную конференцию "Меланома и опухоли кожи" Ассоциации специалистов по проблемам меланомы, которая состоится 18-19 МАЯ 2018 года.


  • Адьюватная терапия пембролизумабом улучшает безрецидивную выживаемость у пациентов с меланомой высокого риска - стадии III - после хирургического лечения.

    8 января Мерк и Европейская организация по исследованию и лечению рака (EORTC) объявили, что исследование III фазы EORTC1325 / KEYNOTE-054, исследующее эффективность адьюватного применения пембролизумаба у пациентов с меланомой высокого риска после хирургического лечения, достигло первичной конечной точки – увеличения выживаемости без прогрессирования.


  • Прекращено исследование ECHO-301 / KEYNOTE-252 комбинации эпакадостата и пембролизумаба у пациентов с неоперабельной/метастатической меланомой.

    По сообщению ASCO, опубликованному 13 апреля 2018 года, принято решение о прекращении исследования ECHO-301 / KEYNOTE-252 в связи с тем, что первичная конечная точка не была достигнута: комбинация не продемонстрировала преимущества в увеличении безрецидивной выживамости в сравнении с монотерапией пембролизумабом.


  • Журнал "Эффективная фармакотерапия". Спецвыпуск "Меланома", 2017.

    Спецвыпуск журнала "Эффективная фармакотерапия", посвященный меланоме кожи, увеальной меланоме, а также плоскоклеточному раку кожи, подготовлен при участии членов Ассоциации специалистов по проблемам меланомы МЕЛАНОМА.ПРО.